blodsjukdom

Vad är Thalassemia, orsaker och behandling?

Anonim

Vad är Thalassemia?

Typer av thalassemi

Den typ av thalassemi som en person kan ha är som ett resultat av hur många felaktiga gener de har arvats.

De två sorterna av thalassemi är

  • Alfa-talassemi
  • Beta-thalassemi.

I alfa-thalassemi har en felaktig gen en minimal effekt för en individ. Två felaktiga gener avser mild anemi. Tre muterade gener leder till hemoglobin H-sjukdom som behöver regelbundna blodtransfusioner för att hjälpa till att avhjälpa kronisk anemi. Ofödda små med fyra felaktiga kroppsgener är osannolikt att överleva graviditet.

Beta-thalassemi har olika former: Betalthalassemi signifikant, även kallad BTM, som kräver livslånga regelbundna blodtransfusioner. BTM är den vanligaste formen av tillståndet i Storbritannien och den mest betydande. Beta-thalassemia intermedia är också känd som BTI eller icke-transfusionsrelaterad thalassemi eller NTDT. Detta kan vara en mildare form av problemet och svårighetsgraden kan variera mellan individer, från mild anemi mot behovet av regelbundna kroppstransfusioner.

Observera att bärande alfa- eller beta-thalassemia-gener inte orsakar någon sjukdom, plus att bärarna kanske inte vet att dessa är bärare. Endast speciella blodprov kan bekräfta bärarens status. Carrierstatus är viktigt för personer som planerar att få barn, eftersom gener går över generationerna.

Personer med familjebakgrunder genom Medelhavet, Mellanöstern, Afrika eller Asien kan vara mycket troliga att vara bärare. Thalassemia är vanligt i dessa regioner, eftersom det hjälper till att skydda dina bärare mot malaria.